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研究发现与心肌梗塞相关的基因变异

From:新华网 Updated:2007-05-08
        冰岛和美国研究人员在新一期《科学》杂志上报告说,他们通过大规模调查发现,一种常见的基因变异会使人罹患心肌梗塞的几率明显增加。  

        冰岛“遗传解码”公司与美国埃默里大学等机构的研究人员在过去8年内调查了4587名曾患心肌梗塞的患者,并挑选了12769名健  

康人作为对照组进行基因分析。  

        结果发现,染色体9p21区域内的一种常见基因变异会导致人罹患心肌梗塞的几率显著增加。对比分析显示,与那些该基因未变异者相比,携带这种变异基因的人患心肌梗塞的几率要高出1.64倍,而且其早发心肌梗塞(男性在50岁以前,女性在60岁以前)的几率更是高出2.02倍。  

        研究人员认为,他们的上述发现为研究罹患心肌梗塞的规律提供了新思路。



  《冰岛评论》5月7日讯,总部设于雷克雅未克的世界著名生物制药企业---DECODE基因解码公司日前宣布,公司发现了与高风险心脏病发作相关的一组基因变体。该基因变体是冰岛实验室通过染色体分析发现的,并经过了美国实验室的证实。比照实验结果显示,含基因变体的试验者心脏病发作几率高出60%。  

  DECODE正计划结合新发现,检测和评估心脏病遗传风险,其细节以及以前的心脏病基因体试验情况将发表于《Science》杂志在线版,以帮助医生们获得更多信息。同时,阻断该基因变体引发心脏病的针对性药物研究也在进行中。
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