该研究采用全基因组分析法对1464例2型糖尿病患者和1467例糖耐量正常个体的基因结构进行了系统研究,共分析了与糖代谢、脂质、肥胖和血压调节相关的386731个常见的单核苷酸多态性(SNP)位点。
结果显示,共发现3个与糖尿病发病相关的新基因位点。这三个位点分别是:位于9号染色体临近CDKN2A/CDKN2B的非编码区、3号染色体IGF2BP2和CDKAL1,同时肯定了先前发现的与2型糖尿病危险相关的6个基因位点:TCF7L2、SLC30A8、HHEX、PPARG、KCNJ11和FTO,并确认葡萄糖激酶调节蛋白内含子的一个SNP位点与血浆甘油三酯水平相关。应用已发现的基因变异位点创建的logistic回归模型显示,存在遗传变异的受试者发生糖尿病的危险增高4倍。
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