- 细胞培养中的一些试剂
- 一、纺锤体阻断剂 （ Spindle inhibitor ） 在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡，因此，改变细胞质的粘度，即可破坏纺锤体形成，从而使得染色体均匀散开，且染色体缢痕区更为...
- 作者：发表于：2006-08-18 14:05:54 点击：102 评论：0 查阅全文...
- 培养细胞的细胞生物学
- 一、体内、外细胞的差异和分化 1、差异：细胞离体后，失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响，生活在缺乏动态平衡的相对稳定环境中，日久天长，易发生如下变化：分化现象减弱；形态功能趋于单一化或生存一定时间后衰退死亡；或发生转化获得不死性，变成可无限生长的...
- 作者：发表于：2006-08-18 14:04:32 点击：116 评论：0 查阅全文...
- 神经胶质细胞培养
- 神经细胞（神经元）不易培养，只有在适宜情况下，如接种在胶原底层上，或加入神经生长因子和胶质细胞因子时，可出现一定程度的分化，长出突起等现象，但很难使之增值。而神经胶质细胞是神经组织中比较容易培养的成分。 人、鼠等脑组织即可用于神经胶质细胞培养，不仅能...
- 作者：发表于：2006-08-18 14:03:50 点击：67 评论：0 查阅全文...
- 细胞的原代和传代培养
- 细胞的原代和传代培养...
- 作者：发表于：2006-08-18 06:01:39 点击：370 评论：0 查阅全文...
- 上皮细胞培养
- 上皮细胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮组织，故上皮细胞培养特别受到重视。但上皮细胞培养中常混杂有成纤维细胞，培养时生长速度往往超过上皮细胞，并难以纯化，同时上皮细胞难以在体外长期生存，因此纯化和延长生存时间是培养...
- 作者：发表于：2006-08-18 14:01:02 点击：79 评论：0 查阅全文...
- 细胞培养基本技术概述
- 无菌操作基本技术 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆...
- 作者：发表于：2006-08-18 13:54:09 点击：581 评论：0 查阅全文...
- 细胞培养基的基本知识
- 培养细胞的完全培养基由基础培养基（如MEM）和添加剂（如血清或无血清培养用的某些确定的激素及生长因子）组成，培养基的配方一直在改进，其中包括抗生素和抗有丝分裂剂等等。 基础培养基 绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上，添加了氨基酸、维生素和其它与...
- 作者：发表于：2006-08-18 13:52:36 点击：299 评论：0 查阅全文...
- 细胞培养常见问题及回答
- 1.如何选用培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。 2.为什么要热灭活血清？ 加热可以灭活补...
- 作者：发表于：2006-08-18 13:50:32 点击：409 评论：0 查阅全文...
：13709262489 
：
:
: