- 单克隆抗体技术：克隆化
- 经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。...
- 作者：发表于：2006-08-17 14:23:42 点击：89 评论：0 查阅全文...
- 克隆技术发展历程
- 1997年2月22日，英国罗斯林研究所的研究人员向公众宣布，经过几个月的精心呵护，他们用体细胞克隆技术培育出来的小绵羊多利正在茁壮成长。5天后，也就是2月27日，英国《自然》杂志全文刊登了罗斯林研究所的实验结果。这一消息震惊了世界，人们在措手不及之中迎来了克隆...
- 作者：发表于：2006-08-17 14:22:17 点击：301 评论：0 查阅全文...
- 什么是克隆技术
- 克隆技术...
- 作者：发表于：2007-08-17 14:18:58 点击：601 评论：0 查阅全文...
- 克隆技术概述
- 克隆，是Clone 的译音，意为无性繁殖。 英语"Clone"一词起源于希腊文"Klone"，原意是用"嫩枝"或"插条"繁殖。 现在"克隆"的含义已不仅仅是简单的"无性繁殖"，凡来自一个祖先，经过无性繁殖出的一群个体，也叫"克隆"。...
- 作者：发表于：2006-08-17 14:17:17 点击：146 评论：0 查阅全文...
- DNA分子的限制性内切酶消化
- 限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，...
- 作者：发表于：2006-08-17 14:16:03 点击：116 评论：0 查阅全文...
- DNA酶切
- 一、 DNA 酶切反应 1、 将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA 1g和相应的限制性内切酶反应10缓冲液2l,再加入重蒸水使总体积为19l,将管内溶液混匀后加入1l酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一下,使溶液集中在管底。...
- 作者：发表于：2006-08-17 14:15:11 点击：89 评论：0 查阅全文...
- 双链DNA探针切口平移法
- 当双链DNA分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3'羟基末端。同时该酶具有从5'3'的核酸外切酶活性,能从切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同时又在切口的3'端补上核苷酸,从而使切口沿着DNA链移动,用放射性核苷酸代替原先无放射...
- 作者：发表于：2006-08-17 14:14:06 点击：49 评论：0 查阅全文...
- DNA重组实验中常用的技术
- DNA重组实验中常用的技术...
- 作者：发表于：2006-08-17 14:10:09 点击：328 评论：0 查阅全文...
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