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定量PCR Taqman探针试剂之选
由于ABI公司在定量PCR领域的领导地位和在推广定量PCR技术上的贡献,Taqman探针可以说是当下荧光定量PCR中使用最多最广的方法之一,特别是在临床疾病检测上...
作者:发表于:2007-08-27 11:01:50 点击:118 评论:0 查阅全文...
定量PCR Taqman探针设计要领
自90年代Taqman探针诞生以来,虽然荧光探针(引物)不断有新的技术出现,但是作为一种经典的定量PCR技术,Taqman探针技术仍然是许多实验研究人员进行定量检测的首选...
作者:发表于:2007-08-26 10:59:28 点击:182 评论:0 查阅全文...
什么是反向PCR(inverse PCR)?
反向PCR是一种多聚合酶链式反应(PCR)应用的方法,可使已知序列的核心区边侧的未知RMA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的RMA,以产生适合于PCR扩增大小的片段,然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区的末端序列,但其方向可使...
作者:发表于:2007-06-20 09:55:53 点击:355 评论:0 查阅全文...
什么是TAIL-PCR?
TAIL-PCR又叫热不对称交错PCR,该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环,利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段,所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。...
作者:发表于:2007-08-20 09:53:18 点击:423 评论:0 查阅全文...
差异显示技术(DD-PCR)及其应用
高等植物在其生命活动过程中,由于基因的选择性表达,决定了高等植物生命活动的多样性和连续性。在植物的生长、发育、衰老和死亡过程中,都有不同的基因起作用。因此,研究基因的选择性表达,掌握其对植物生命活动的调控,克隆">克隆新基因,是分子生物学的重要课题。...
作者:发表于:2007-08-20 09:50:10 点击:261 评论:0 查阅全文...
反转录差异显示技术(DDRT-PCR)及其方法的改进
运用mRMA反转录差异显示技术可以了解不同细胞或同类细胞在不同发育阶段、不同生理状态下的基因表达状况,为研究生命活动过程提供重要信息。文章对差异显示反转录聚合酶链式反应技术的基本原理,优点与缺点,以及近年来对该技术涉及的PCR/RTPCR/index.html">RT-PCR方法、...
作者:发表于:2007-08-20 09:47:29 点击:301 评论:0 查阅全文...
RACE-PCR克隆基因的几点建议
RACE是一种快速克隆cDNA末端的方法,目前, 该方法被广泛应用于未知碱基序列基因的克隆,尤其是SMART RACE技术更为人们所青睐。本文总结了我们实验室用SMART RACE技术克隆基因的一些心得体会,希望对用RACE方法克隆基因的同行有些帮助。...
作者:发表于:2007-07-19 05:33:51 点击:601 评论:0 查阅全文...
SSCP检测SNP原理,步骤及常见问题总结整理
SSCP原理: sscp称为单链构象多态性,它是基于DNA构象来检测PCR产物单链碱基微小差异的方法,因其检测敏感,快速和所需装置简便而在分子生物学各个领域广泛应用。但该方法的试验结果受多种因素的影响,如:PCR产物,温度,电压,PAGE胶的浓度和交联度等,因而重复性比...
作者:发表于:2007-06-19 05:32:46 点击:372 评论:0 查阅全文...