普拉克索的化学机构和受体选择性都与麦角类多巴胺激动剂(如培高利特和卡麦角林)不同,与多巴胺D2家族受体(包括D3和D2受体)的亲和力非常高。有研究者认为,该药与多巴胺D3受体的结合可能是其抗抑郁作用的生物基础。
一项名为CALM-PD的研究表明,在早期帕金森病患者中,以普拉克索作为起始治疗能显著延迟运动并发症的发生,与左旋多巴组有显著性差异,患者对该药有良好的耐受性。最近的研究结果还显示,普拉克索能改善帕金森病患者的抑郁症状和动机激发。
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