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推荐新冠口服药VV116登上NEJM的背后

近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表一项中国非劣效性3期随机对照临床试验，其结果表明：与抗病毒药物Paxlovid相比，服用VV116的患者副作用要少，...[详情]

发布时间：2023-01-06 21:42:00 阅读：172

新冠口服药VV116登上NEJM的背后

近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表一项中国非劣效性3期随机对照临床试验，其结果表明：与抗病毒药物Paxlovid相比，服用VV116的患者副作用要少，...[详细]

发布时间：2023-01-06 21:42:00 阅读：172
对乙酰氨基酚与布洛芬的区别

对乙酰氨基酚与布洛芬的区别...[详细]

发布时间：2022-12-30 15:24:27 阅读：79
感染高峰或将到来，疫苗之外，新冠治疗药物有何进展？

自从放松对新冠疫情的管控以来，各地的阳性感染人数呈指数级增长，多个城市或将于近日达到感染高峰，随着春节将近返乡人数增加，各个城市都将迎来第一...[详细]

发布时间：2022-12-29 21:55:20 阅读：100
辉瑞/BioNTech提交COVID-19 mRNA疫苗Comirnaty（BNT162b2）紧急使用授权（EUA）申请

辉瑞（Pfizer）与BioNTech近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了COVID-19 mRNA疫苗Comirnaty（BNT162b2）的紧急使用授权（EUA）申请：将C...[详细]

发布时间：2022-03-21 22:16:58 阅读：216
儿童生长激素缺乏症(GHD)新药！辉瑞每周一次长效重组人生长激素Ngenla(somatrogon)在美国监管受挫!

儿童生长激素缺乏症（图片来源：nationalchildrensresearchcentre.ie）辉瑞（Pfizer）与OPKO Health公司近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）...[详细]

发布时间：2022-01-23 10:01:21 阅读：219
新冠口服药物！美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!

辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予 Paxlovid（nirmatrelvir[PF-07321332]片剂和利托那韦片剂）紧急使用授权（EUA）：用于...[详细]

发布时间：2021-12-25 10:24:47 阅读：700
HER3靶向抗体偶联药物(ADC)！美国FDA授予第一三共patritumab deruxtecan突破性药物资格!

第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予patritumab deruxtecan（U3-1402）突破性药物资格（BTD），该药是一款 ...[详细]

发布时间：2021-12-25 10:23:52 阅读：227
新型抗炎药！卫材与吉利德签订新协议：在亚洲地区分销和推广JAK1抑制剂Jyseleca(非戈替尼)!

日本药企卫材（Eisai）近日宣布，与吉利德科学（Gilead Sciences）签订了一项协议，在亚洲（韩国、新加坡，中国香港和台湾地区）商业化和分销口服JAK...[详细]

发布时间：2021-12-25 10:22:56 阅读：250
剑指罗氏赫赛汀(Herceptin)！诺华山德士在美国和欧盟提交曲妥珠单抗生物类似药上市申请!

诺华（Novartis）旗下仿制药部门山德士（Sandoz）近日宣布，已分别向美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了曲妥珠单抗生物类似药...[详细]

发布时间：2021-12-25 10:21:18 阅读：309
降低“坏”胆固醇49% 再生元ANGPTL3抑制剂3期临床结果发布

再生元（Regeneron）公司今天宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了evinacumab治疗65例纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者的3期临床试验积极结...[详细]

发布时间：2020-08-21 15:03:32 阅读：236
GSK红斑狼疮新药贝利尤单抗新适应症申报上市

3月3日，GSK的贝利尤单抗（Belimumab，商品名：Benylsta/倍力腾）用于治疗狼疮性肾炎的新适应症申报上市（受理号：JXSS2000003/4）。贝利尤单抗是60年...[详细]

发布时间：2020-04-05 18:22:19 阅读：342
对付新冠病毒，新药研发走到哪一步了

新药研发的背后有一套严谨的逻辑和科学机制作为支撑。全球健康药物研发中心（GHDDI）于2016年成立于北京，是由比尔盖茨及梅琳达盖茨基金会、清华大学...[详细]

发布时间：2020-03-06 12:47:57 阅读：456
罗氏抗纤维化口服疗法获FDA突破性疗法认定

日前，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA授予其Esbriet（pirfenidone）突破性疗法认定，治疗无法分类的间质性肺病（unclassfi...[详细]

发布时间：2020-03-04 17:57:35 阅读：285
靶向药物Nerlynx获美国FDA批准，三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌！

Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（ FDA ）已批准一份补...[详细]

发布时间：2020-02-27 21:29:42 阅读：183
科学家在寻求冠状病毒疫苗方面迈出了“重要的一步”

昆士兰大学的一个研究小组在快速研发一种针对冠状病毒COVID-19的疫苗的过程中达到了一个关键的里程碑。在短短三周内，研究小组已经在实验室中创造了...[详细]

发布时间：2020-02-22 17:47:17 阅读：274
多款新冠疫苗在研谁将是疫情解药？

人类与病毒抗争已经有数千年的历史，早在古希腊的记载中，我们就可以看到疫情席卷一个又一个城市，然而当时的医生却束手无策。疫苗的出现使人类第一...[详细]

发布时间：2020-02-21 17:23:00 阅读：335
氯喹：一种常被发现新功效的抗疟疾老药

2月15日，科技部生物中心主任张新民在新闻发布会上提到了一种药物磷酸氯喹。其表示，体外实验显示磷酸氯喹对新冠病毒有良好抑制作用。目前正在北京、...[详细]

发布时间：2020-02-17 15:35:20 阅读：251